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吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用

你打新冠疫苗了嗎?怕打針?以后新冠疫苗不需要打針!吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用!

吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用

在6月3日下午舉行的2021浦江創新論壇全體大會上,中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇在演講中透露,她帶領團隊與康希諾合作研發出了吸入式重組新冠病毒疫苗(腺病毒載體),正在向國家藥監局申請緊急使用授權。

這款新冠疫苗采用霧化給藥方式,所需劑量僅為注射式腺病毒載體疫苗的1/5,可以形成黏膜免疫,有望降低疫苗接種的成本,提高疫苗的可及性。

“我有一個‘革命理想’,那就是做出非注射、非冷鏈的‘雙非疫苗’。”陳薇院士告訴聽眾。如今,接種更方便、成本更低的非注射疫苗已經誕生,有望在不久的將來獲批上市。

據介紹,吸入式腺病毒載體疫苗與今年2月獲得附條件批準上市的注射式腺病毒載體疫苗在毒種、細胞庫、原液生產工藝、制劑生產工藝、制劑配方等均相同,僅在使用時不同,前者采用霧化吸入免疫專用設備進行接種,讓霧化的疫苗微小顆粒進入人體呼吸道和肺部。此外,霧化吸入式疫苗不用一瓶一瓶裝,疫苗瓶子的瓶頸問題也可以解決。

吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用
吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用(攝圖網)

談及新冠病毒變異對疫苗有效性的影響,陳薇表示,目前全球有5種主要變異毒株——英國變異株、南非變異株、巴西變異株、美國變異株和印度變異株。很多媒體近日報道的“雙突變”印度變異株,其實對疫苗有效性的影響可能不是很大,因為其突變位點在美國、英國、巴西的變異株中也有。陳薇團隊最為關注的是南非變異株,正在開展針對這種變異病毒的疫苗研究。

“我國的疫苗研發水平處于世界第一方陣,對此我們要有充分的科技自信。”陳薇說。以她領銜研發的腺病毒載體疫苗為例,在科技部立項支持下,軍事科學院團隊建立了腺病毒載體技術平臺。“這個平臺好比火箭發射平臺,有了它,就能不斷‘發射’針對各種病毒的疫苗。”

埃博拉疫情在非洲暴發后,陳薇團隊在獲得埃博拉病毒基因序列后僅僅4個月,就利用這個平臺開發出埃博拉疫苗,將其推向臨床試驗。2017年,這款疫苗獲批上市,成為全球首個獲批上市的埃博拉疫苗,為疫情防控作出了重要貢獻。

據介紹,用來做疫苗的腺病毒載體顆粒是對人體不致病的病毒。所謂腺病毒載體,好比把腺病毒作為卡車,來裝其他病毒的一些部件,即抗原。把重組后的腺病毒注射入人體,可以產生針對這些病毒抗原的免疫反應。

新冠病毒的哪個部件適合裝入腺病毒“卡車”?刺突糖蛋白(也叫S蛋白)是首選。因為包裹新冠病毒粒子的脂肪膜表面有S蛋白,病毒進入人體后,就是通過這個蛋白與細胞表面的血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合,從而入侵人體細胞。把載有S蛋白的腺病毒載體疫苗注射入人體后,免疫系統能識別出這個病毒抗原,產生抗病毒免疫反應。今后,如果人體被新冠病毒感染,有記憶的免疫系統會立即識別出來,產生能與這個病毒抗原蛋白結合的抗體,從而阻止病毒入侵人體細胞。

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